牛玻連(VN)酶聯(lián)免疫分析試劑盒 本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍：96T 15pg/ml-400pg/ml 使用目的： 本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中玻連(VN)含量。 實驗原理 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛玻連(VN)。用純化的牛玻連(VN)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入玻連(VN)，再與 HRP，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏(VN)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD標(biāo)記的玻連(VN)抗體色的深淺和樣品中的玻連值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中牛玻連 試劑盒組成
標(biāo)本要
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融 2．不能檢測含NaN3的樣品，因 NaN3抑制辣根過（HRP）活性。 操作步驟 1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 3.溫育：用封板膜封板后 37℃溫育30分鐘。 4.配液：將 30倍濃 30倍稀釋后備用 5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜 30秒后棄去，如此 重復(fù) 5次，拍干。 6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl，空白孔除外。 7.溫育：操作同 3。 8.洗滌：操作同 5。 9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色 10分鐘. 10.終止：每孔加終止液 50µl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)）。 11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應(yīng)在加終止液后 15分鐘以內(nèi)進行。 牛玻連(VN)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總：
計算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)， OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。 注意事項 1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。 2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。 3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。 4．請牛玻連(VN)酶聯(lián)免疫分析試劑盒每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本 OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di一孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉。 6．底物請避光保存。 7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗. 8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 9．本試劑不同批號組分不得混用。 保存條件及有效期 1．試劑盒保存：2-8℃。 2．有效期：6個月
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