五月，歡慶過勞動者的汗水，紀念過青春沸騰的歷史，回味過溫馨淳淳的母愛，夏，赤著腳,攜著五彩斑斕一路走來，炙熱的情懷，舞醉一地陽光，輝映清風皓月。酶聯(lián)生物給您講解ELISA試劑盒變質(zhì)的因素
1.方法學的影響
ELISA測定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb, HBcAb等采用)因受操作時差所引起的競爭等因素的影響，結果重復性較差，質(zhì)里較難控制。
2.試劑因素
不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執(zhí)行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復雜過程，并且能夠保證結果的穩(wěn)定性;對于效期短、使用率低的試劑，應當小里分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效。
3.樣本因素
標本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。
4.操作因素
ELISA操作步驟復雜，操作不當將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。
5.灰區(qū)的設置
通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性"和“陰性"來報告結果，兩者間有-條分界線被稱為“陽性判斷值"(cut-off value， Co值)，這是定性免疫測定結果報告的依據(jù)。
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