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?注意操作?大鼠Elisa試劑盒事項與步驟
更新時間:2021-06-27   點擊次數:1098次

?大鼠Elisa試劑盒注意事項:

1. ?大鼠Elisa試劑盒凍結與寄存:-20℃取出后主張放入2~8℃冰箱中凍結約,每隔一段時間悄悄搖晃均勻,不可直接放入溫度較高處凍結,防止因溫度改變太大,形成蛋白質凝聚而出現沉積,血清的質量下降。若短期無法用完一瓶,主張無菌分裝,再放回冷凍,防止反復凍融。4℃長時間保存后血清中的變性脂蛋白及纖維蛋白,形成絮狀物質變差。
2. ?大鼠Elisa試劑盒是否滅活:加熱可滅活血清中補體系統,在極少數情況下(培育ES細胞,滑潤肌細胞時)主張滅活,在培育其余細胞時不主張滅活血清。血清滅活十分簡單產生沉積,如必須滅活請按56℃,30 min,輕微搖晃準則操作,滅活溫度高、時間長、搖晃不均都簡單產生沉積。

3.? 大鼠Elisa試劑盒培育基:無血清培育基在結果重復性、細胞體外分化方面有優(yōu)勢,可是,血清仍然是培育液中根本的添加物,尤其是在原代培育或細胞成長狀況不良時,常常會先使用有血清的培育液進行培育,待細胞成長旺盛后再換成無血清培育液。

?大鼠Elisa試劑盒操作過程 :

1.用蓋片鑷人Elisa試劑盒將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭潔凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片悄悄放入6孔培育板(每孔一片)或培育皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在間隔紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將通過計數的細胞懸浮液移入培育板中,使蓋玻片*浸在培育液中; 
5.將人Elisa試劑盒培育板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞成長至覆蓋培育板底部2/3面積時,將培育板取出,用蓋片鑷悄悄取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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