一、挑選試劑
挑選質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,嚴(yán)格按照試劑闡明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
二、加樣
或許原因:
1)血清或血漿標(biāo)本別離欠好即進行加樣;
2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時刻過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);
3)加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺起孔外。
解決辦法:
1) 標(biāo)本為血清:將血液先自然寄存1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:有必要運用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后有必要立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時刻后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要儲存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板外表輕拭吸干。
4) 假如采用AT或其他全自動加樣,挑選FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標(biāo)本較多時,請分批操作。
三、 孵育
或許原因:
1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標(biāo)本或稀釋液蒸騰,吸附于孔壁,難于清洗*;
2) 孵育時刻人為延伸,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。
解決辦法:
1) 貼封片或加蓋;
2) 按闡明過程嚴(yán)格控制操作時刻。